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物化性質(zhì)

外觀與性狀：白色粉末

密度：1.181 g/cm3

熔點(diǎn)：122-123°C

沸點(diǎn)：626oC at 760 mmHg

閃點(diǎn)：332.4oC

折射率：1.549

安全信息

RTECS號(hào)：NL6015178

用途

本品為非巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,是由群多普利酸(群多普利那,Trandola-Prilat)形成的乙基酯類前體藥物,在體內(nèi)經(jīng)肝酶水解成活性代謝物群多普利酸而發(fā)揮藥理作用.本品對ACE有高度親和力,比喹那普利、依那普利和卡托普利有更強(qiáng)的ACE抑制作用.正常血壓和高血壓者單次口服本品≥2mg,2~4h內(nèi)能抑制ACE活性85%~100%;能使總的及活性血漿腎素水平升高,血漿醛固酮水平則通常降低,從而能有效地降低血壓,而對心率、心輸出量和每搏容量幾乎無或全無影響.本品主要用于治療動(dòng)脈高血壓,對其他類型高血壓也有一定療效,且口服起效快、作用時(shí)間長、不良反應(yīng)少.臨床上還可以治療充血性心衰和心肌梗死.